XiltriX
قاعدة المعرفة

كيف تعمل المراقبة فعليًا.

الإجابات التقنية خلف الخدمة: ماذا نقيس، وكيف تصل القراءات، وكيف يصلك الإنذار، وما الذي تقدّمه للمدقق.

9 موضوعات

القياس

ما نضعه في مختبرك، وما الذي يقرأه، وكيف تصل القراءات إلى الخادم.

ما الذي يمكن لنظام XiltriX قياسه، وبأي أجهزة استشعار؟
أجهزة الاستشعار: كل معلمة يمكننا قياسها

المجموعة الكاملة من أجهزة الاستشعار: درجة الحرارة، الغازات، الضغط، الرطوبة، الجسيمات، الأبواب، التدفق، المركبات العضوية المتطايرة، بيروكسيد الهيدروجين والإضاءة، مع النطاقات والملاحظات العملية.

أجهزة الاستشعاردرجة الحرارةCO₂الغرف النظيفةالتلقيح الصناعي والإنجاب المساعد
اقرأ
كيف تعمل شبكة اكتساب البيانات في XiltriX؟
محطات المراقبة وشبكة اكتساب البيانات

Calypso وTitan وTelesto وTethys ومحطة أخذ عينات CO₂/O₂: ما تقوم به كل واحدة، ولماذا تصمد الشبكة أمام انقطاع التيار.

الشبكةالعتادالتكرار الاحتياطيتقنية المعلومات
اقرأ
لماذا تُعدّ المراقبة التشغيلية مهمة لمختبرات الرعاية الصحية؟
لماذا تهمّ المراقبة التشغيلية في مختبر الرعاية الصحية

ما الذي ينحرف حين تغيب المراقبة المستمرة، وأي المعلمات تحمل الخطر الأكبر، وماذا تتوقع الجهات التنظيمية، وكيف تحكم على مدى كفاية نظامك الحالي.

المراقبةسلامة المرضىالامتثالالمخاطر
اقرأ

الإثبات والامتثال

التقارير ووثائق التحقق والسجل الذي تسلّمه للمدقق.

ما التقارير التي يمكن لـ XiltriX إنتاجها؟
التقارير والرسوم البيانية وتحليل الاتجاهات

من طباعة شهرية لشريك سريري إلى اكتشاف مجمد يتدهور بهدوء قبل أن يتعطل.

التقاريرالبياناتمراقبة الجودةMKT
اقرأ
كيف يُتحقق من تركيب XiltriX؟
الامتثال والتحقق: DQ وIQ وOQ وPQ

مسار التحقق ذو الخطوات الأربع، والوثائق المُنتَجة في كل خطوة، والمواضع التي يخفف فيها XiltriX العبء عن فريق الجودة لديك.

الامتثالالتحققGMP21 CFR Part 11التدقيق
اقرأ
أين تُخزَّن البيانات، ولأي مدة؟
إدارة البيانات والتخزين والاحتفاظ

اكتساب في الوقت الفعلي، نسخ احتياطي تلقائي، مسار تدقيق يصمد أمام الفحص، وسجل مصمم ليدوم أطول من المعدات التي يصفها.

البياناتالاحتفاظمسار التدقيقالامتثال
اقرأ
ما أفضل طريقة لتطبيق مراقبة الجودة في مختبر التقنية الحيوية؟
تطبيق مراقبة الجودة في مختبر التقنية الحيوية، خطوة بخطوة

مسار عملي من ثماني خطوات لبناء نظام مراقبة جودة فعّال: تقييم المخاطر، المعلمات الحرجة، التجهيز بالأجهزة، التحقق (IQ/OQ/PQ)، سلامة البيانات بموجب 21 CFR Part 11، إدارة الانحرافات، التدريب والمراجعة المستمرة.

مراقبة الجودةGMPالتحقق21 CFR Part 11سلامة البيانات
اقرأ
تبحث عن إجابة سريعة؟

أكثر الأسئلة شيوعًا، لكل منها فقرة واحدة.

إلى الأسئلة الشائعة
fallback